Un grupo de ALIPANC revela el papel de los genes del sistema del complemento en la susceptibilidad y el pronóstico del cáncer de páncreas

Un grupo de ALIPANC revela el papel de los genes del sistema del complemento en la susceptibilidad y el pronóstico del cáncer de páncreas

El sistema del complemento (SC) desempeña un papel dual en el cáncer, al detectar y eliminar células tumorales, pero también al promover el crecimiento y la progresión tumoral. La variación genética en genes relacionados con el SC, como C3, C5 o CD35, se ha asociado previamente con el pronóstico de distintos tipos de cáncer, incluido el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). Sin embargo, su papel en la susceptibilidad genética y en el pronóstico del PDAC sigue estando poco explorado. En este estudio basado en hipótesis, nos propusimos realizar un análisis exhaustivo de la asociación entre variantes en genes relacionados con el SC y la susceptibilidad y el pronóstico del PDAC.

Utilizamos un diseño de descubrimiento-validación para evaluar la asociación de SNPs en 111 genes relacionados con el sistema del complemento con el riesgo de PDAC, empleando los recursos del estudio de casos y controles PanGenEU y del UK Biobank, respectivamente. Asimismo, investigamos la asociación entre la variación genética en genes relacionados con el sistema del complemento y el riesgo de PDAC, seguida de un estudio funcional in silico en profundidad utilizando datos de TCGA e ICGC. Además, evaluamos si los genes relacionados con el sistema del complemento se asocian con el pronóstico a nivel germinal y somático, e investigamos la infiltración inmunitaria en tumores de PDAC según sus perfiles transcriptómicos

A nivel génico, encontramos que FCN1 y PLAT se asociaron de forma significativa con el riesgo de PDAC. Los resultados también mostraron que los pacientes con PDAC con una expresión elevada de IGHG3, IGKC, IGHM, F2R, F2RL2, CFI, A2M o C4A, tanto a nivel individual como combinado, presentaron una mayor supervivencia, y sus tumores mostraron una mayor infiltración de células CD8+, Th1 y células B. Los individuos con niveles elevados de expresión de FGA, SERPINE1, FGG o F3 presentaron una menor supervivencia, y sus tumores mostraron una mayor infiltración de células T reguladoras (Tregs) y una menor infiltración de células CD8+.

Nuestros hallazgos sugieren que los genes relacionados con el sistema del complemento desempeñan un papel en la susceptibilidad genética al PDAC y en la supervivencia, a través de patrones específicos de infiltración de células inmunitarias.

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Investigadores de ALIPANC llevan a cabo un estudio que asocia la enfermedad tromboembólica venosa (ETV) con una peor supervivencia en pacientes de cáncer de páncreas

Investigadores de ALIPANC llevan a cabo un estudio que asocia la enfermedad tromboembólica venosa (ETV) con una peor supervivencia en pacientes de cáncer de páncreas

El grupo de Andrés Muñoz (Hospital Gregorio Marañón, Madrid) ha publicado un subanálisis del estudio ONCOTHROMB12-01 en el cual se analiza el impacto del diagnóstico de enfermedad tromboembólica venosa (ETV) en la supervivencia global de los pacientes con cáncer. El diagnóstico de ETV se asoció (de forma independiente al tipo de tumor y estadio) con una peor supervivencia global, sugiriendo una biología tumoral desfavorable y más agresiva. Específicamente en el subgrupo de pacientes con cáncer de páncreas, la supervivencia a 18 meses para pacientes con evento trombótico fue del 12,7% y sin trombosis del 54,1% (p < 0,0001). La incidencia de ETV en la cohorte de cáncer de páncreas a 12 meses fue del 28,3% y a 18 meses el 35,9%. En los pacientes que tuvieron un segundo episodio trombótico, el impacto en supervivencia fue aún mayor: supervivencia a 18 meses: pacientes sin trombosis 69,4%, con trombosis 46,5% versus con trombosis recurrente 18,2% (p < 0,0001). Desafortunadamente, no se dispone de ninguna información molecular de los tumores pancreáticos incluidos en el estudio.
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Conferencia sobre Cáncer de Páncreas organizada por Cancer Research UK – Londres 2026

Conferencia sobre Cáncer de Páncreas organizada por Cancer Research UK – Londres 2026

Ya está abierto el plazo de inscripciones para la Conferencia sobre Cáncer de Páncreas que organiza Cancer Research UK. Este evento tendrá lugar en Londres del 7-9 de Julio.

https://www.cancerresearchuk.org/for-researchers/how-we-deliver-research/scientific-events-and-webinars/pancreatic-cancer-conference

La conferencia reunirá a una comunidad internacional y multidisciplinar para presentar los últimos avances científicos, promover un debate significativo y facilitar nuevas colaboraciones que impulsen el progreso en la investigación del cáncer de páncreas.

El programa contará con ponentes de todo el mundo en sesiones científicas y mesas de debate, con presentaciones que abarcan investigación básica, traslacional y clínica. Los temas incluirán desde el estudio de la biología del exposoma y su papel en la iniciación y progresión tumoral hasta el análisis de las alteraciones fisiológicas sistémicas en la enfermedad en fases avanzadas.

Se trata de un evento imprescindible para quienes trabajan en investigación sobre cáncer de páncreas o disciplinas relacionadas, abierto a investigadores de todas las etapas de su carrera a nivel internacional. Habrá sesiones de póster y amplias oportunidades de networking, especialmente dirigidas a investigadores en etapas tempranas de su carrera.

Desde ALIPANC os animamos a participar! No te la pierdas!

Inscripción anticipada: hasta el 9 de Enero

Presentación de Abstracts: hasta 15 de Marzo

Investigadores de ALPANC publican un nuevo protocolo de estudio sobre modelización 3D frente a TC convencional

3D-PANC study protocol: ¿Es la tecnología de imágenes tridimensionales superior a la tomografía computarizada para evaluar la respuesta al tratamiento neoadyuvante en pacientes con adenocarcinoma pancreático borderline o localmente avanzado?

El estudio se enfoca en mejorar la evaluación preoperatoria del adenocarcinoma de páncreas (ACP) borderline o localmente avanzado después de la quimioterapia neoadyuvante, ya que la tomografía computerizada (TC) convencional ha demostrado tener una precisión muy baja para determinar qué pacientes se beneficiarán de la resección quirúrgica. La hipótesis propone que la aplicación de la tecnología 3D-MSP (Model for Surgery Planning) a las imágenes de TC permitirá aumentar significativamente la exactitud para detectar a los pacientes resecables.

El objetivo principal del estudio es comparar la precisión del 3D-MSP frente a la TC estándar, centrándose en el diagnóstico de la afectación vascular (venosa y/o arterial) post-QT. Para lograrlo, se plantea un estudio prospectivo multicéntrico que incluirá durante un año a todos los pacientes con ACP sometidos a neoadyuvancia y posterior exploración quirúrgica. La evaluación de la precisión diagnóstica de ambas técnicas (3D-MSP y TC) se llevará a cabo comparando los resultados con los hallazgos obtenidos durante la cirugía y el análisis histopatológico final.

De manera complementaria, el estudio también busca analizar la precisión de 3D-MSP para evidenciar la respuesta a la quimioterapia, evaluar el impacto de la radiómica (análisis cuantitativo de texturas) y validar la utilidad de esta tecnología tridimensional para la enseñanza, la comunicación con el paciente y la planificación detallada de la cirugía.

Marina Garcés Albir, Francisco García García,  Isabel Mora Oliver, Elena Muñoz Forner, Luis Sabater Orti, Dimitri Dorcaratto; GRUPO 3D-PANC Integrantes Grupo 3D-PANC

Servicio de Cirugía General y Digestiva. Hospital Clínico Universitario de Valencia. Valencia, Spain; Departamento de Cirugía General y Digestiva, Facultad de Medicina, Universidad de Valencia, Valencia, Spain; INCLIVA: Instituto de Investigación Biomédica, Valencia, Spain.

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Nueva potencial diana terapéutica en cáncer de páncreas indentificada por investigadores de ALIPANC

Nueva potencial diana terapéutica en cáncer de páncreas indentificada por investigadores de ALIPANC

El estudio de Parejo-Alonso y colaboradores demuestra que el factor de transcripción PPAR-δ, normalmente implicado en la regulación del metabolismo lipídico, se sobreexpresa en cáncer de páncreas y actúa como mediador clave en la adaptación tumoral a condiciones adversas del microambiente.

Bajo estrés metabólico, PPAR-δ detecta alteraciones en el lipidoma y promueve una reprogramación metabólica que incrementa la glucólisis y favorece un fenotipo pro-invasivo.

Experimentos in vitro e in vivo confirman que la inhibición farmacológica de PPAR-δ revierte esta adaptación y reduce la capacidad metastásica, sugiriendo su potencial como diana terapéutica en estrategias contra el cáncer pancreático.

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