Científicos de ALIPANC identifican una de las claves de la activación del estroma en cáncer de páncreas
  • Un estudio liderado por científicos de ALIPANC del Instituto de Investigación del Hospital del Mar, del IIBB-CSIC-IDIBAPS, en colaboración con investigadores de la Mayo Clinic, del IBYME (CONICET) y del CaixaResearch Institute demuestra el papel de la proteína Galectina-1 en el núcleo de las células que rodean el tumor, los fibroblastos, contribuyendo a su activación
  • Los fibroblastos activados favorecen el crecimiento y la diseminación del tumor, a la vez que le confieren resistencia a los tratamientos. Este hecho podría ser uno de los factores que explican la alta agresividad de cáncer de páncreas, con una tasa de supervivencia a cinco años de solo el 10%
  • Las conclusiones del estudio abren la puerta a nuevas estrategias terapéuticas para combatir este tipo de cáncer, incidiendo en la posibilidad de inhibir esta proteína en el interior de las células que rodean y protegen al tumor

Uno de los factores que contribuyen a la agresividad del cáncer de páncreas es su microambiente tumoral, conocido como estroma, que representa la mayor parte del tumor y que está formado por una red de proteínas y diferentes células no tumorales. Entre estas, los fibroblastos tienen un papel clave, ya que ayudan a las células tumorales a crecer y aumentan su la resistencia a los fármacos. Este estudio publicado en la revista PNAS ha identificado un nuevo factor determinante que incide en esta característica del cáncer de páncreas, una función desconocida hasta ahora de la proteína Galectina-1 dentro del núcleo de los fibroblastos, donde ejerce un papel clave en el control de la expresión génica, mediante control epigenético. Los próximos pasos de la investigación serán explorar combinaciones terapéuticas que permitan inhibir la Galectina-1 tanto extracelular como intracelular. De hecho, esta proteína también participa en procesos clave para el tumor como la formación de vasos sanguíneos y la resistencia a la inmunoterapia. Por ello, esta estrategia adquiere particular importancia teniendo en cuenta la capacidad múltiple antitumoral de la inhibición de esta proteína.

Link al artículo: https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2424051122

Link al grupo: https://alipanc.org/grupo/dianas-moleculares-del-cancer/

 

 

 

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