Las células madre cancerosas (CSC) son una población altamente tumorigénica de células del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) que contribuyen a la progresión tumoral, la metástasis, la resistencia al tratamiento y la recaída de la enfermedad. En este estudio, Pérez-Ruiz y sus colegas investigaron el apMNKQ2, un aptámero de ADN dirigido contra la MNK1, una proteína implicada en la progresión del PDAC y en el mantenimiento de las CSC. Utilizando modelos derivados de pacientes, los autores demostraron que el apMNKQ2 inhibía el crecimiento de las células cancerosas pancreáticas y varias propiedades asociadas a la agresividad del tumor. Es importante destacar que el aptámero afectó de forma significativa a la población de CSC, reduciendo notablemente su capacidad para autorrenovarse e iniciar nuevos tumores. El estudio también demostró que el apMNKQ2 puede llegar a los tumores tras su administración sistémica y mostró un perfil de seguridad favorable en modelos preclínicos. En conjunto, estos hallazgos identifican a la MNK1 como un punto débil terapéutico prometedor en las CSC pancreáticas y respaldan el desarrollo posterior del apMNKQ2 como una posible nueva estrategia terapéutica para el PDAC.

El estudio lo dirigió Bruno Sainz, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Madrid, y se publicó en la revista *Journal of Biomedical Sciences*.

PMID 42410607

doi: 10.1186/s12929-026-01275-6 inform.