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Grupo de Biomarcadores y Abordaje Personalizado del Cáncer de Páncreas - Julie Earl
Investigación clínica
Instituto Ramón y Cajal de Investigación Sanitaria (IRYCIS). Madrid
· Madrid ·

El grupo de Investigación en Biomarcadores y Abordaje Personalizado del Cáncer de Páncreas de IRYCIS en ALIPANC estará liderado por la Dra Julie Earl, IP del Grupo de Biomarcadores y Abordaje Personalizado del cáncer (BIOPAC), grupo consolidado en el Área 3 del IRYCIS.

Las principales lineas de investigación del grupo incluyen la genética del cáncer y los biomarcadores tumorales diagnósticos y predictivos en el cáncer de páncreas, así como de respuesta a tratamientos, mediante biopsia líquida y modelos de tumor primario, así como la identificación de posibles nuevas dianas terapéuticas para la intervención, mediante la utilización de modelos experimentales in vitro (2D y 3D), y modelos experimentales in vivo.

A continuación enumeramos los principales contextos de estudio del grupo:

  1. Predisposición genética al cáncer de páncreas:
    Coordinación de un registro nacional de cáncer de páncreas familiar y biobanco de muestras y datos clínicos de casos de PDAC, personas de alto riesgo y personas con lesiones pancreáticas no PDAC (IPMN, quistes, pNET, pancreatitis, etc.). Perfilado de alteraciones somáticas y de la línea germinal mediante secuenciación de próxima generación, así como alteraciones epigenéticas, incluyendo RNA no codificantes
  2. El desarrollo de biomarcadores tumorales de diagnóstico, pronóstico y respuesta al tratamiento en la biopsia líquida:
    Identificación y validación de biomarcadores para la detección precoz y estrategias de manejo de pacientes, particularmente de progresión y respuesta a tratamientos, como ADN libre circulante, ARN no codificantes, células tumorales circulantes y factores solubles circulantes. La radiómica y otras técnicas de imagen combinadas con marcadores moleculares también contribuyen a la precisión y personalización de la medicina en tumores gastrointestinales y nuestro grupo incluye el uso y análisis de estos abordajes..
  3. El desarrollo de modelos tumorales in vitro e in vivo y nuevas estrategias de tratamiento para PDAC:
    Desarrollo y caracterización de modelos organoides tumorales digestivos a partir de tumores primarios y PDX. Los efectos de los ultrasonidos de baja intensidad (LIUS) como estrategia de tratamiento complementario en PDAC. Reposicionamiento de fármacos en el tratamiento y la coadyuvancia del cáncer de páncreas


Recursos y datos generados.

Registro Nacional Español de Cáncer de Páncreas Familiar:
El registro actualmente incluye 120 familias con más de 250 personas actualmente registradas. Hay una colección de muestras clínicas y datos de todos estos individuos y datos clínicos.
Colección de cáncer de páncreas esporádico:
Actualmente, el registro incluye más de 120 casos de PDAC diagnosticados y personas con lesiones pancreáticas no PDAC (IPMN, quistes, pNET, pancreatitis, etc.), con las correspondientes muestras de diagnóstico y seguimiento y datos clínicos.
Biobanking y biomodelling en cáncer de páncreas: Plataforma biobancos y biomodelos – Unidades de las Plataformas ISCIII de apoyo a la I+D+i en Biomedicina y Ciencias de la Salud. ISCIII (PT23/00098). Modelos PDX y organoides de tumores gastrointestinales

Principales publicaciones en cáncer de páncreas:

  1. Somatic Mutation Profiling in the Liquid Biopsy and Clinical Analysis of Hereditary and Familial Pancreatic Cancer Cases Reveals KRAS Negativity and a Longer Overall Survival. Earl J, Barreto E, Castillo ME, Fuentes R, Rodríguez-Garrote M, Ferreiro R, Reguera P, Muñoz G, Garcia-Seisdedos D, López JV, Sainz B Jr, Malats N, Carrato A.Cancers (Basel). 2021 Mar 31;13(7):1612. doi: 10.3390/cancers13071612.PMID: 33807330 
  2. Low-intensity continuous ultrasound to inhibit cancer cell migration.González I, Luzuriaga J, Valdivieso A, Candil M, Frutos J, López J, Hernández L, Rodríguez-Lorenzo L, Yagüe V, Blanco JL, Pinto A, Earl J. Front Cell Dev Biol. 2023 Jan 12;10:842965. doi: 10.3389/fcell.2022.842965. eCollection 2022.PMID: 36712968 
  3. A comprehensive analysis of candidate genes in familial pancreatic cancer families reveals a high frequency of potentially pathogenic germline variants.Earl J, Galindo-Pumariño C, Encinas J, Barreto E, Castillo ME, Pachón V, Ferreiro R, Rodríguez-Garrote M, González-Martínez S, Ramon Y Cajal T, Diaz LR, Chirivella-Gonzalez I, Rodriguez M, de Castro EM, García-Seisdedos D, Muñoz G, Rosa JMR, Marquez M, Malats N, Carrato A.EBioMedicine. 2020 Mar;53:102675. doi: 10.1016/j.ebiom.2020.102675. Epub 2020 Feb 27.PMID: 32113160
Julie Earl

Investigador/a principal

Integrantes del grupo

  • Julie Earl
  • Alfredo Carrato 
  • Mercedes Rodríguez
  • Laura Garcia Bermejo
  • Carolina de la Pinta
  • Ignacio Ruz

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