Investigadores de ALIPANC demuestran que la funcionalización de nanopartículas lipídicas con anticuerpos bloqueantes de señales “don’t eat me signal”, como el eje CD47/SIRP

α, dan lugar a un mayor incremento de la actividad fagocítica de los macrófagos sobre las células tumorales.

Además se consigue un enriquecimiento de macrófagos inflamatorios M1 en modelos preclínicos de PDAC. Estas nanopartículas doblemente funcionalizadas con folato y el anticuerpo aCD7 (LNP-FA-aCD7) permite la entrega específica y eficiente de mRNAs terapéuticos.

Pares et al. Biomed Pharmacother. 2026, 194:118919
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0753332225011138?via%3Dihub