Una nueva estrategia terapéutica ataca el cáncer de páncreas y activa el sistema inmunitario

Un estudio liderado por el Hospital del Mar Research Institute y el IIBB-CSIC ha identificado una nueva estrategia para tratar el cáncer de páncreas basada en la inhibición de la proteína PARP2. Los resultados, publicados en Science Advances, muestran en modelos animales que bloquear esta proteína permite combatir el tumor por partida doble: provocando la muerte de las células cancerosas y facilitando la acción del sistema inmunitario.

El trabajo demuestra que la inhibición genética de PARP2 impide que las células gestionen el estrés replicativo, lo que desencadena su muerte. Al mismo tiempo, favorece que las células inmunitarias puedan acceder al tumor y eliminarlo, algo especialmente relevante en este tipo de cáncer, considerado “tumor frío” por su baja respuesta inmunitaria.

Además, los resultados se han validado con datos de pacientes, lo que refuerza el potencial de PARP2 como nueva diana terapéutica. A diferencia de los tratamientos actuales dirigidos a la familia de proteínas PARP —limitados a un pequeño subgrupo de pacientes con mutaciones en genes implicados en la reparación al DNA—, esta estrategia podría beneficiar a un número significativamente mayor de pacientes con cáncer de páncreas.

El estudio abre la puerta al desarrollo de inhibidores específicos de PARP2, con la posibilidad de combinarlos con tratamientos existentes como la inmunoterapia, mejorando así su eficacia y reduciendo efectos secundarios. Asimismo, esta aproximación podría aplicarse en otros tumores con características similares.

Artículo de referencia:

Neus Martínez-Bosch, Noemí Manero-Rupérez, Núria Vázquez-Bellón, Bennett Nickell-Hernández, Cristina Ventura-Blanch, Nura Lutfi, Carmen G Lechuga, Carlos Martínez, Mireia Moreno, Coral Ampurdanés, Etna Abad, Mar Iglesias, María Muñoz-Escribano, Ana Janic, Meritxell Rovira, Carmen Guerra, Gabriel A Rabinovich, José Yélamos, Pilar Navarro. PARP2 deficiency impairs pancreatic cancer progression by promoting genomic instability and antitumor immunity. Science Advances 2026; 12(19): eadu8849

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