Seminario Online de ALIPANC – Dr. Remy Nicolle, 15 October 2026 15:00h CET

Ponente: Dr. Remy Nicolley
Institución: Pancreatic Cancer heterogeneity & Translational Genomics Group | Centre de Recherche sur l’inflammation | Paris – France

Título: “Morphomolecular phenotyping of pancreatic tumors”

Descripción
El 15 de octubre a las 15:00h CET, ALIPANC celebrará una nueva sesión de la Serie de Seminarios de ALIPANC, una iniciativa diseñada para promover el intercambio científico y destacar los avances más innovadores en la investigación del cáncer de páncreas.
Dr. Remy Nicolle es investigador principal del grupo Pancreatic Cancer Heterogeneity & Translational Genomics en el Centre de Recherche sur l’Inflammation (INSERM, París, Francia).

Acceso
Este seminario es abierto, el enlace de inscripción se compartirá en breve.
Para cualquier información adicional, por favor contacte con info@alipanc.org para solicitar el enlace de la reunión.

Desarrollo de un score epidemiológico para la detección precoz del cáncer de páncreas

Un equipo internacional, con participación destacada del grupo PADO del ICO y el IDIBELL, del que forman parte varios miembros de ALIPANC, ha desarrollado un score de riesgo epidemiológico para la detección precoz del cáncer de páncreas, uno de los tumores más letales por su diagnóstico tardío. El estudio, publicado en International Journal of Epidemiology, se basa en 24 factores de riesgo conocidos, como la edad, el tabaquismo, la diabetes, la pancreatitis crónica o los antecedentes familiares, que permiten identificar a las personas con mayor probabilidad de desarrollar la enfermedad. El score se aplicó a una cohorte prospectiva de 178 personas de alto riesgo familiar de cuatro centros europeos, dentro del proyecto IMAGene, evaluadas mediante resonancia magnética. Los resultados muestran que las puntuaciones más altas se asociaron a más lesiones potencialmente malignas. La validación externa, realizada con casi 300.000 participantes del UK Biobank, confirmó estas asociaciones. Los autores concluyen que podría tratarse de una herramienta factible, no invasiva y de bajo coste para estratificar el riesgo, aunque serán necesarios más estudios antes de su aplicación clínica.

 

PMID: 42160519

doi: 10.1093/ije/dyag064

PANTHEIA-SEOM valida el SIRI como marcador pronóstico en cáncer de páncreas metastásico

El estudio multicéntrico incluyó 672 pacientes tratados con quimioterapia de primera línea. Un SIRI bajo (≤2,3) se asoció con mayor supervivencia global (14,0 vs. 9,2 meses). También con mayor supervivencia libre de progresión (5,9 vs. 3,9 meses) y respuesta tumoral (37% vs. 25%). Además del punto de corte clásico, el SIRI se analizó como una variable continua. Este análisis mostró una relación no lineal entre el aumento del SIRI y un peor pronóstico. Un SIRI elevado también se relacionó con mayor carga tumoral hepática y caquexia.
Una calculadora web abierta permite explorar este gradiente pronóstico continuo de forma individualizada: https://pantheia-siri.shinyapps.io/calc/.

El trabajo colaborativo ha sido liderado por Vilma Pacheco-Barcia y ha sido publicado en las revistas Pancreatology y Clinical Translational Oncology.

 

PMID 42601286, 42690293

doi: 10.1016/j.pan.2026.08.008

doi: 10.1007/s12094-026-04554-8

 

MNK1, una quinasa que interviene en el mantenimiento de las células madre del cáncer de páncreas

Las células madre cancerosas (CSC) son una población altamente tumorigénica de células del adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) que contribuyen a la progresión tumoral, la metástasis, la resistencia al tratamiento y la recaída de la enfermedad. En este estudio, Pérez-Ruiz y sus colegas investigaron el apMNKQ2, un aptámero de ADN dirigido contra la MNK1, una proteína implicada en la progresión del PDAC y en el mantenimiento de las CSC. Utilizando modelos derivados de pacientes, los autores demostraron que el apMNKQ2 inhibía el crecimiento de las células cancerosas pancreáticas y varias propiedades asociadas a la agresividad del tumor. Es importante destacar que el aptámero afectó de forma significativa a la población de CSC, reduciendo notablemente su capacidad para autorrenovarse e iniciar nuevos tumores. El estudio también demostró que el apMNKQ2 puede llegar a los tumores tras su administración sistémica y mostró un perfil de seguridad favorable en modelos preclínicos. En conjunto, estos hallazgos identifican a la MNK1 como un punto débil terapéutico prometedor en las CSC pancreáticas y respaldan el desarrollo posterior del apMNKQ2 como una posible nueva estrategia terapéutica para el PDAC.

El estudio lo dirigió Bruno Sainz, del Instituto de Investigaciones Biomédicas de Madrid, y se publicó en la revista *Journal of Biomedical Sciences*.

PMID 42410607

doi: 10.1186/s12929-026-01275-6 inform.

Un nuevo atlas multiómico del páncreas humano

El consorcio ESPACE presenta un atlas multiómico completo del páncreas humano, en el que se analizan más de 4 millones de células de 57 donantes a lo largo del desarrollo fetal, la homeostasis en la edad adulta y la diabetes tipo 2.

Centrándose especialmente en el compartimento exocrino, el estudio aclara la heterogeneidad de las células acinares y ductales y revela un continuo transcripcional que conecta estas identidades. En la base de este continuo, identifican y validan in situ una población poco común de células plásticas de tipo centroacinar con metaplasia de acinar a ductal y características similares a las de los progenitores del desarrollo.

Estos hallazgos ofrecen un nuevo marco para investigar la plasticidad celular en el páncreas humano sano y cómo estos estados pueden estar relacionados con los procesos implicados en la lesión, la regeneración y las enfermedades pancreáticas, incluido el cáncer de páncreas.

El atlas ESPACE está disponible de forma abierta para la comunidad a través de un portal web interactivo, donde los investigadores pueden explorar y acceder a los conjuntos de datos de células individuales y a los estados celulares asociados. Elisabet Mereu, del Institut Josep Carreras de Badalona, es la autora principal del artículo, publicado en *Cell Metabolism*.

PMID 42586061

https://doi.org/10.1016/j.cmet.2026.07.023

Explora el Atlas del Páncreas Humano de ESPACE: singlecell.charite.de

V Gala Solidaria ALIPANC

V Gala Solidaria ALIPANC

Viernes 20 de noviembre a las 20:00 h
Real Casino de Madrid
C. Alcalá, 15, Centro, 28014 Madrid
Donativo: 200 € por persona

Únete a la lucha contra el cáncer de páncreas

Desde la Alianza de Investigación sobre Cáncer de Páncreas en España (ALIPANC), te invitamos a participar en la 5ª edición de nuestra Gala Solidaria, un evento benéfico que se celebra en el marco del Día Internacional del Cáncer de Páncreas.

Esta cena tiene como objetivo:

  • Dar a conocer la labor de ALIPANC
  • Recaudar fondos para la investigación
  • Consolidar el compromiso de nuestros benefactores

ALIPANC reúne a más de 160 investigadores de España y Portugal, procedentes de hospitales y centros de investigación, que colaboran en estudios multicéntricos y multidisciplinares para mejorar el diagnóstico, tratamiento y supervivencia de los pacientes con cáncer de páncreas.

¿Cómo puedes colaborar?

  • Asiste a la gala: comparte una velada solidaria junto a investigadores, pacientes y representantes del ámbito empresarial y público.
  • Contribuye con “fila cero” si no puedes asistir presencialmente.
  • Difunde el evento para aumentar la conciencia social sobre esta enfermedad.

Inscripción

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