por Comite Web | Jul 1, 2026 | Noticias
Ponente: Dr. Prof. Dieter Saur
Institución: Techcnical University of Munich
Título: “Decoding the PDAC Ecosystem Through Integrated Computational and Experimental Approaches”
Descripción
El 21 de Julio a las 15:00h CET, ALIPANC celebrará una nueva sesión de la Serie de Seminarios de ALIPANC, una iniciativa diseñada para promover el intercambio científico y destacar los avances más innovadores en la investigación del cáncer de páncreas.
Dieter Saur, MD, es profesor de Investigación Traslacional en Cáncer en la Universidad Técnica de Múnich (TUM), director del Instituto de Terapia Experimental del Cáncer y jefe de la División de Investigación Traslacional en Cáncer del Centro Alemán de Investigación del Cáncer (DKFZ).
Médico e investigador especializado en gastroenterología y oncología, su trabajo se centra en la biología del cáncer de páncreas, incluyendo la evolución tumoral, la heterogeneidad genética, el microambiente tumoral y los mecanismos de resistencia a las terapias. Su labor pionera ha dado lugar al desarrollo de innovadores modelos murinos genéticamente modificados y ha contribuido de manera significativa a ampliar nuestro conocimiento sobre el cáncer de páncreas, con el objetivo de trasladar estos hallazgos a tratamientos más eficaces para los pacientes.
Acceso
Este seminario es abierto previa solicitud para mantener un entorno científico adecuado.
Si no es usted miembro de ALIPANC, por favor contacte con info@alipanc.org para solicitar el enlace de la reunión.
por Comite Web | Jun 19, 2026 | Noticias
Un equipo de investigación del IQAC-CSIC, el IIBB-CSIC y el Hospital del Mar Research Institute ha desarrollado un prototipo de test diagnóstico capaz de detectar el cáncer de páncreas en pocos minutos a partir de una muestra de sangre. Este avance ha sido posible, en parte, gracias al apoyo de ACANPAN a través de la beca Carmen Delgado, que ha contribuido a impulsar el proyecto con un enfoque centrado en las necesidades reales de los pacientes.
El dispositivo, basado en una tira reactiva similar a los test rápidos, permite identificar en el plasma sanguíneo la proteína sAXL, un biomarcador presente en más del 70 % de los tumores de páncreas. En su primer ensayo en pacientes —realizado con 20 personas con cáncer y 20 sanas— el prototipo ha demostrado su capacidad para diferenciar entre ambos grupos de forma rápida, sencilla y con bajo coste.
Aunque el sistema todavía requiere optimización antes de su aplicación clínica, los resultados, publicados en la revista Talanta, muestran el potencial de esta herramienta para su uso en el punto de atención al paciente. Su implementación podría facilitar un diagnóstico más temprano de este tumor, una de las principales causas de mortalidad por cáncer, y mejorar así las opciones de tratamiento.
Artículo de referencia:
Núria Vázquez-Bellón, Montserrat Rodríguez-Núñez, Neus Martínez-Bosch, Luis E. Barranco, Laura Visa, Pablo García de Frutos, M. Pilar Marco, Pilar Navarro, J. Pablo Salvador. Lateral flow immunoassay detection of soluble AXL for pancreatic ductal adenocarcinoma diagnosis. Talanta 2026; 309: 129973
por Comite Web | Jun 18, 2026 | Noticias
Un estudio liderado por el Hospital del Mar Research Institute y el IIBB-CSIC ha identificado una nueva estrategia para tratar el cáncer de páncreas basada en la inhibición de la proteína PARP2. Los resultados, publicados en Science Advances, muestran en modelos animales que bloquear esta proteína permite combatir el tumor por partida doble: provocando la muerte de las células cancerosas y facilitando la acción del sistema inmunitario.
El trabajo demuestra que la inhibición genética de PARP2 impide que las células gestionen el estrés replicativo, lo que desencadena su muerte. Al mismo tiempo, favorece que las células inmunitarias puedan acceder al tumor y eliminarlo, algo especialmente relevante en este tipo de cáncer, considerado “tumor frío” por su baja respuesta inmunitaria.
Además, los resultados se han validado con datos de pacientes, lo que refuerza el potencial de PARP2 como nueva diana terapéutica. A diferencia de los tratamientos actuales dirigidos a la familia de proteínas PARP —limitados a un pequeño subgrupo de pacientes con mutaciones en genes implicados en la reparación al DNA—, esta estrategia podría beneficiar a un número significativamente mayor de pacientes con cáncer de páncreas.
El estudio abre la puerta al desarrollo de inhibidores específicos de PARP2, con la posibilidad de combinarlos con tratamientos existentes como la inmunoterapia, mejorando así su eficacia y reduciendo efectos secundarios. Asimismo, esta aproximación podría aplicarse en otros tumores con características similares.
Artículo de referencia:
Neus Martínez-Bosch, Noemí Manero-Rupérez, Núria Vázquez-Bellón, Bennett Nickell-Hernández, Cristina Ventura-Blanch, Nura Lutfi, Carmen G Lechuga, Carlos Martínez, Mireia Moreno, Coral Ampurdanés, Etna Abad, Mar Iglesias, María Muñoz-Escribano, Ana Janic, Meritxell Rovira, Carmen Guerra, Gabriel A Rabinovich, José Yélamos, Pilar Navarro. PARP2 deficiency impairs pancreatic cancer progression by promoting genomic instability and antitumor immunity. Science Advances 2026; 12(19): eadu8849
por Comite Web | Jun 16, 2026 | Noticias
25-26 septiembre 2026
Hospital Universitario Cruces (Barakaldo)
Un curso orientado a la actualización en pancreatología que combina formación teórica y práctica, abordando el diagnóstico, la caracterización y el manejo de las lesiones pancreáticas a través de sesiones impartidas por especialistas y actividades clínicas aplicadas.
Más información: https://drive.google.com/file/d/1O8ILQseU3MQ_weqNnKGtwWPrByftJKaJ/view
por Comite Web | Jun 5, 2026 | Noticias
30 junio – 2 julio 2026
La Universidad Francisco de Vitoria (UFV) organiza el Curso de Verano “Cáncer de Páncreas”, que se celebrará del 30 de junio al 2 de julio, en horario de 9:00 a 17:00h.
El curso ofrece una visión integral y actualizada del cáncer de páncreas, abordando aspectos clave como los fundamentos biológicos, el diagnóstico, las estrategias terapéuticas y los avances recientes en investigación.
Está dirigido a investigadores, profesionales sanitarios y estudiantes, y contará con la participación de expertos de referencia en el ámbito clínico y científico, constituyendo una oportunidad para la actualización de conocimientos y el intercambio especializado.
Dirección del curso:
• Dr. Víctor Javer Sánchez-Arévalo
• Dr. Bruno Sainz
Más información e inscripción:
https://www.ufv.es/curso-de-verano-cancer-de-pancreas/
por Comite Web | Ene 16, 2026 | Noticias
El sistema del complemento (SC) desempeña un papel dual en el cáncer, al detectar y eliminar células tumorales, pero también al promover el crecimiento y la progresión tumoral. La variación genética en genes relacionados con el SC, como C3, C5 o CD35, se ha asociado previamente con el pronóstico de distintos tipos de cáncer, incluido el adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC). Sin embargo, su papel en la susceptibilidad genética y en el pronóstico del PDAC sigue estando poco explorado. En este estudio basado en hipótesis, nos propusimos realizar un análisis exhaustivo de la asociación entre variantes en genes relacionados con el SC y la susceptibilidad y el pronóstico del PDAC.
Utilizamos un diseño de descubrimiento-validación para evaluar la asociación de SNPs en 111 genes relacionados con el sistema del complemento con el riesgo de PDAC, empleando los recursos del estudio de casos y controles PanGenEU y del UK Biobank, respectivamente. Asimismo, investigamos la asociación entre la variación genética en genes relacionados con el sistema del complemento y el riesgo de PDAC, seguida de un estudio funcional in silico en profundidad utilizando datos de TCGA e ICGC. Además, evaluamos si los genes relacionados con el sistema del complemento se asocian con el pronóstico a nivel germinal y somático, e investigamos la infiltración inmunitaria en tumores de PDAC según sus perfiles transcriptómicos
A nivel génico, encontramos que FCN1 y PLAT se asociaron de forma significativa con el riesgo de PDAC. Los resultados también mostraron que los pacientes con PDAC con una expresión elevada de IGHG3, IGKC, IGHM, F2R, F2RL2, CFI, A2M o C4A, tanto a nivel individual como combinado, presentaron una mayor supervivencia, y sus tumores mostraron una mayor infiltración de células CD8+, Th1 y células B. Los individuos con niveles elevados de expresión de FGA, SERPINE1, FGG o F3 presentaron una menor supervivencia, y sus tumores mostraron una mayor infiltración de células T reguladoras (Tregs) y una menor infiltración de células CD8+.
Nuestros hallazgos sugieren que los genes relacionados con el sistema del complemento desempeñan un papel en la susceptibilidad genética al PDAC y en la supervivencia, a través de patrones específicos de infiltración de células inmunitarias.
Lea el artículo completo aquí.
Más información sobre el grupo de investigación.
