por Comite Web | Nov 2, 2023
Nuestro grupo se dedica a la investigación traslacional centrándose en tres áreas claves de interés. En primer lugar, investigamos los factores pronósticos y predictivos relacionados con las terapias dirigidas e inmunes. Nuestro objetivo es identificar biomarcadores que ayuden a predecir qué pacientes responderán mejor a estas terapias, lo que nos permitirá ofrecer opciones de tratamiento más personalizadas y mejorar los resultados de los pacientes.
En segundo lugar, estamos generando modelos derivados de pacientes que son relevantes para la investigación preclínica. Por último, estamos realizando evaluaciones preclínicas y clínicas de estrategias terapéuticas novedosas. Estamos especialmente interesados en desarrollar terapias moleculares dirigidas a vías de señalización alteradas en cánceres de páncreas y de vías biliares. Nuestro grupo ha realizado contribuciones significativas en este campo, siendo pionero en ensayos clínicos de fase temprana para potenciar estrategias anticancerígenas contra cánceres del tracto gastrointestinal superior y estudios traslacionales asociados.
por Comite Web | Nov 2, 2023
Nuestro grupo estudia la función de los cambios cromosómicos a gran escala conocidos como alteraciones del número de copias (CNA) en el adenocarcinoma ductal de páncreas (PDAC). Combinamos estrategias de ingeniería genómica de última generación con modelos en vivo de PDAC para descubrir los mecanismos mediante los cuales los CNA permiten que las células cancerosas se propaguen y resistan las terapias.
Estamos particularmente interesados en el papel de estas alteraciones en la vigilancia inmune, la heterogeneidad tumoral y la evolución del genoma del cáncer. Nuestro objetivo a largo plazo es comprender la compleja biología de los CNA para identificar nuevas estrategias terapéuticas que se dirijan a las células PDAC con estas aberraciones cromosómicas.
por Comite Web | Nov 2, 2023
El grupo Bioquímica del cáncer es un grupo multidisciplinar que une investigación básica y clínica en cáncer, con una amplia experiencia en glicobiología y cáncer.
Las investigaciones del grupo se centran en el campo del diagnóstico y terapia del cáncer. En concreto, se trabaja para encontrar marcadores moleculares que permitan diagnosticar el cáncer en etapas prematuras, donde las terapias actuales sean más efectivas, y que además puedan servir para mejorar el pronóstico y seguimiento del tumor; y en el estudio de glicoenzimas implicadas en procesos de adhesión, migración y metástasis, para poder incidir contra sus efectos:
- Marcadores tumorales: Glicosilación anómala de proteínas séricas como posibles marcadores tumorales de carcinomas. Actualmente centrado en los carcinomas pancreático y prostático, en concreto en la glicosilación anómala de glicoproteínas séricas sobre-expresadas o neo-expresadas en cáncer de páncreas, y del PSA (antígeno prostático específico). Extensible a otras glicoproteínas (Targeted glycoproteomics).
- Mecanismos moleculares responsables de los cambios de glicosilación en tumores y terapia dirigida contra glicosiltransferasas específicas. Estudios de expresión de glicosiltransferasas responsables de la biosíntesis de antígenos glucídicos asociados al tumor, determinación de su implicación en diferentes etapas de la progresión tumoral, de los factores que regulan su expresión, y análisis de los efectos de la inhibición de dichas glicosiltransferasas en modelos celulares y animales.
por Comite Web | Nov 2, 2023
El grupo de investigación de Inmunología IN-1 es multidisciplinar (Medicina, Biología, Bioquímica, Farmacia) y es experto en Inmunología básica y aplicada, considerado de referencia competitiva por la Xunta de Galicia. Se inició en 1996 con la incorporación de la Dra. África González-Fernández en la Universidad de Vigo, creando el primer y único área de Inmunología de las universidades gallegas.
Desde entonces han venido desarrollando proyectos y colaborando con diversos investigadores a nivel nacional e internacional en varias líneas: generación de anticuerpos monoclonales e inmunoterapia, cáncer de páncreas, nanomedicina y toxicidad de nanomateriales, nanovacunas, así como inmunología teórica. En el cáncer de páncreas han liderado proyectos para encontrar una terapia eficaz a través de varias vías: vacuna frente a KRAs, uso de fármacos inhibidores epigenéticos en combinación con quimioterapia e inhibición de rutas de activación como las rutas YAP y FOS, para disminuir estroma tumoral. Ha desarrollado modelos en 3D (esferoides y organoides) de líneas celulares y de biopsias de pacientes con cáncer, en colaboración con el biobanco del Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo.
Dra. África González Fernández. Catedrática de Inmunología (Universidad de Vigo) y académica de la RAFG. Es Doctora en Medicina y Cirugía (Univ. Alcalá de Henares, Madrid), Especialista en Inmunología (vía MIR, Clínica Puerta de Hierro (Madrid). Fue Directora del Centro de Investigaciones Biomédicas (CINBIO) (2009 -2019) y Presidenta de la Sociedad Española de Inmunología (2016-2020). Coordina el área 2 del Instituto de Investigación sanitaria Galicia sur (IIS-GS), acreditado por el ISC-III. Es co-promotora de la empresa spin-off NanoImmunoTech. Ha recibido premios por su trayectoria científica y profesional y es autora de varios libros divulgativos como INMUNO POWER: Conoce y fortalece tus defensas.
por Comite Web | Nov 2, 2023
El comportamiento de un tipo celular no es el mismo si esta célula está aislada que si el mismo tipo celular está en contacto con otro tipo celular. Tradicionalmente, la biología celular se ha limitado al estudio de un único tipo celular en diferentes condiciones. Recientemente, sin embargo, la comunicación celular está empezando a atraer la atención por su influencia en la biología celular.
El grupo de Comunicación Tumor-Estroma pretende descifrar las complicadas conexiones entre las células cancerosas y el estroma contenido en los tumores. Este estroma puede estar compuesto por células o por proteínas de la matriz extracelular. La mayor parte de nuestro trabajo se ha centrado en esta particularidad, hemos descrito cómo las células tumorales alteran la composición de la membrana de los macrófagos, induciendo una desregulación en las vías de señalización que transducen la señalización inflamatoria y que, en última instancia, conducen a la inmunosupresión. También hemos contribuido a demostrar cómo las células tumorales inducen la senescencia de las células endoteliales, haciendo que el endotelio sea más permeable y potenciando la metástasis. En definitiva, nuestra investigación se centra en cómo las células tumorales y el estroma interactúan entre sí, y cómo esta interacción puede influir en el desarrollo tumoral.
Por otro lado, el grupo se centra en otros aspectos que contribuyen a la baja supervivencia global característica del cáncer de páncreas, como la caquexia. La caquexia es una de las principales causas de mortalidad en pacientes con cáncer y está caracterizada por remodelación del tejido adiposo blanco, lo cual una alteración del almacenamiento de lípidos, apoptosis, inflamación y, en última instancia, fibrosis de este tejido. El desgaste tisular se produce en respuesta a factores secretados por el cáncer. Nuestro grupo estudia el papel de la inflamación del tejido adiposo en el desarrollo de la caquexia
